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Les Plantes médicinales Africaines
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- Lannea acida
- TAMARINDUS INDICA
- AZADIRACHTA INDICA
- MANGIFERA INDICA
- JATROPHA
- GUERIA SENEGALENSIS
- BALANITES AEGYPTIACA
- CEIBA PENTANDRA
- XIMENIA AMERICANA
- CITRUS AURANTIFOLIA
- EUPHORBIA BALSAMIFERA
- GREWIA BICOLOR
- KHAYA SENEGALENSIS
- LAWSONIA INERMIS
- ACACIA ALBIDA
- ADONSONIA DIGITATA
- ALIUM SATIVUM
- DICHROSTACHYS CINEREA
- ENTADA AFRICANA
- EUCALYPTUS GLOBULUS
- GOSSYPIUM BARBADENSE
- MOMORDICA CHARANTIA
- OCIMUM BASILICUM
- PILIOSTIGMA RETICULATUM
- PSIDIUM GUAJAVA
- RICINUS COMMUNIS
- ANACARDIUM OCCIDENTAL
- BORRERIA VERTICILLATA
- BRASSICA OLERACEA
- CAJANUS CAJAN
- CALOTROPIS PROCERA
- ZINGIBER OFFICINALE
- ACACIA SEYAL
- BOSCIA SENEGALENSIS
- CARICA PAPAYA
- CASSIA ALATA
- CATHARANTHUS ROSEUS
- COLA NITIDA
- COMBRETUM MICRANTHUM
- EUPHORBIA HIRTA
- GUIERA SENEGALENSIS
- HIBISCUS SAFDARIFFA
- HYMENOCARDIA ACIDA
- KALANCHOE PINNATA
- STRICHNOS SPINOSA
- LAURUS NOBILIS
- SCOPARIA DULCIS
- STERCULIA SETIGERA
- ZEA MAY
- ZIZIPHUS MAURITIANA
- ACACIA NILOTICA
- BOERHAVIA DIFFUSA
- CASSIA OCCIDENTALIS
- CHENOPODIUM AMBROSIOIDES
- MORINGA OLEIFERA
- CYMBOPOGON GIGANTEUS
- PARKINSONIA ACULEATA
- PETROSELINUM SATIVUM
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HYSOPE AFRICAINE
DREPANOCYTOSE
La drépanocytose ou encore anémie falciforme est une maladie génétique. Un enfant ne peut être malade que si ses deux parents sont transmetteurs, c'est-à-dire porteurs du gène. Elle atteint autant les filles que les garçons : on dit qu’elle est héréditaire récessive autosomique. Elle correspond soit à une forme homozygote soit à une autre hétérozygote.
Les causes
La cause de cette maladie est une substitution de l’adénine par la thymine dans le cordon 6 de la globine entraînant la substitution d’une valine par un acide glutamique dans la chaîne protéique.
La maladie porte sur le gène bêta de l’hémoglobine. Les gènes bêta normaux sont appelés A, les gènes anormaux drépanocytaires S. Ces derniers conduisent à la formation d’une protéine d’hémoglobine anormale qui détruit les globules rouges et cause par voie de conséquence une anémie très grave. Chaque individu possède les gènes de son patrimoine génétique en double exemplaire : AA, AS, SS, SC, ou SBT. Les individus SS sont malades, les AS sont porteurs sains mais transmetteurs. Les SS sont dits homozygotes, les AS, hétérozygotes.
Les Symptômes
La forme hétérozygote est souvent asymptomatique mais la forme homozygote SS s’accompagne :
De crises douloureuses
Des signes d’anémie accompagnés de céphalées
Les globules rouges étant rigides, vont former des bouchons et obstruer les vaisseaux sanguins : ce sont les crises vaso-occlusives.
Les membres surtout inférieurs peuvent devenir chauds, douloureux ou même gonflés.
Avec l’occlusion des vaisseaux, la rate peut perdre ses capacités de défense anti-bactérienne : les enfants s’exposent alors à des infections pulmonaires ou osseuses.
Que faire ?
Guérir de la drépanocytose n’est pas chose facile mais, beaucoup de remèdes peuvent aujourd’hui aider à faire disparaître les crises ou les éloigner :
La prise quotidienne d’acide folique désamorce l’anémie
Le fait de boire beaucoup d’eau permet d’éviter la déshydratation
Préférer la chaleur au froid
La médecine traditionnelle Africaine
Faites de la décoction de racines de Mayténus senegalensis votre boisson.
Faire une macération avec 100 grs de racines de Fagara xanthoxyloïdes (GUENE GUI DEG) pendant 24 heures dans 100 ml d'eau, et boire 3 fois par jour 5 ml de la solution
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